科技网

当前位置: 首页 >IT

五轮融资后太美医疗发布新一代EDC系统eCollectV

IT
来源: 作者: 2019-04-15 21:11:32

4月3日,国务院办公厅印发《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》,从促进仿制药研发、提升仿制药质量疗效、完善支持政策三大方面提出了15条指点意见。随着一致性评价工作的推进,国内仿制药企业加速洗牌,进口替换逻辑的兑现日趋推动。

近几年,在生物医药领域,不管是技术的提高,还是国家政策的不断推进,都使得我国的创新药企业开始快速发展,这也让生物医药特别是研发在这两年迎来了一个高速发展的时机,我国也开始从仿造大国向创新大国发展。

亿欧大健康4月21日消息,太美医疗科技昨日在上海举行发布会,正式发布eCollect V系统。eCollect V是太美医疗科技发布的最新EDC(临床研究电子数据采集系统),与太美医疗科技的前几个版本相比,在准确性、灵活性、高效性和简单性方面有所提升。

太美医疗科技成立于2013年,是一家生命科学领域技术解决方案提供商,产品涵盖临床研究、药物警戒等领域,包括MobileMD-EDC系统、CTMS临床试验项目管理系统等。在融资方面,太美医疗科技在2014年6月获凯风创投数百万人民币天使轮融资;2016年2月获经纬中国数千万人民币A轮融资;同年6月获北极光创投、经纬中国和凯风创投数千万人民币B轮融资;2017年1月取得元生资本领投的1亿元C轮融资。

今年4月,太美医疗科技完成3亿元人民币D轮融资,投资方包括赛富投资基金、晨兴资本、浙商创投、软银中国和常春藤资本,原股东凯风创投继续跟进。太美医疗科技CEO赵璐告诉亿欧大健康,太美医疗的本轮融资将主要用于加强主营业务。

发布会上,赵璐对生物医药研发阐述了自己观点。

他认为,生物医药的研发是一个较为复杂的交互和协作过程,进程中药品生产方、以CRO为代表的医药服务公司、医疗器械公司、研究者、医院、患者和监管机构六大方面是全部生物研发进程中不可或缺的环节。并且他表示,生物医药的研发难点很大程度上在于上述六大角色之间,是交互文档、数据等层面的协作。

与此同时,根据太美科技数据部负责人表示,EDC市场在2013年太美医疗成立早期一直出现出两极分化的姿态,国际上的大品牌费用高昂、上手难,有些产品需要用户花大量时间培训,而国内虽然价格相对低廉,但是在合规性上仍有种种问题。

基于此,赵璐认为,太美医疗科技存在的价值是作为行业的赋能者和价值提供者,此次发布的eCollect V系统就是为该行业提供一套基础系统。

新版本eCollect V系统根据国内医药研发企业的使用习惯,提升了其在四大方面性能。

从精准性层面来看,eCollect V可以针对CRF(病历报告表)的变化性,支持多CRF版本触及,提供完全的迁移方案,保证变更后的准确性,同时在数据导出的快速稳定性和多系统整合方面均有所提升。

从操作灵活性层面来看,eCollect V可以适应各种临床研究的设计要求,支持更灵活的访视设计和数据结构。

从系统处理的高效性层面来看,eCollect V可以快速建立符合CDASH标准的CRF模块,保证其操作进度。

而从操作的简单性来看,此次的eCollect V还援用了人工智能技术,通过推行DM机器人,可以实现智能医学编码、AE/CM智能校对和开通逻辑核查功能,从而避免问题滞后,减少人工核查和人力成本,提高效率和质量。

目前,太美医疗科技大概跟1200家医院建立比较直接的合作。同时,eCollect V具有三项ISO、WHO-UMC等国际认证,在500多例使用太美EDC的临床试验项目中,超过60%为I到III期的注册研究,其中包括已经通过CFDA审批的项目。

AI+大健康选题相关文章推荐浏览:

走不出寒冬的减脂行业,不是打了AI标签就能看到春天

盘点丨上海市医院最“潮”大佬:这些人已牵住了智能医疗的手

盘点丨中国人工智能大健康领域最具洞察力投资机构TOP10

人人都谈的“AI+医疗”,到底包括哪些落地应用?

版权声明

凡来源为亿欧网的内容,其版权均属北京亿欧网盟科技有限公司所有。文章内容系作者个人观点,不代表亿欧对观点赞同或支持。

郴州治疗男科医院
早泄治疗要分清真和假
婴儿白癜风怎样治疗呢

相关推荐